In februari 2025 werd het intraperitoneale endoscopische single-port chirurgische systeem van Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. goedgekeurd voor registratie als medisch hulpmiddel (NMPA) onder modelnummer SA-1000. Dit is de enige single-port chirurgische robot in China en de tweede wereldwijd met een kinematisch vast punt op de registratiedatum, waarmee het de derde single-port laparoscopische robot in China is na SURGERII en Edge®.
In april 2025 werd het Capsule Endoscopy System van Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd. goedgekeurd voor registratie als medisch hulpmiddel (NMPA) onder modelnummer CC100, waarmee het de eerste endoscoop voor de dunne darm met dubbele camera in China werd.
In april 2025 ontving Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd. goedkeuring van de National Equities Exchange and Quotations (NEEQ) voor een beursnotering. Dit viel samen met het 11-jarig bestaan van het bedrijf in mei.
In juni 2025 ontving de elektronische endoscoopbeeldprocessor AQ-400-serie, geregistreerd door Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd., een certificaat voor registratie als medisch hulpmiddel (NMPA). Dit markeert de introductie van het eerste in China geproduceerde 3D ultra-high definition flexibele endoscoopplatform.
In juli 2025 vond er in Jiangsu, Anhui en andere regio's een gecentraliseerde inkoop van endoscopen (gastro-intestinale endoscopen en laparoscopen) plaats. De transactieprijzen lagen aanzienlijk lager dan de dagelijkse inkoopprijzen. Laparoscopen met wit licht en fluorescentie werden voor minder dan 300.000 yuan aangeboden via de gecentraliseerde inkoop, terwijl gastro-intestinale endoscopen werden geprijsd op tienduizenden, honderdduizenden en zelfs honderdduizenden yuan. In december bereikte de gecentraliseerde inkoop van laparoscopen in Xiamen een nieuw dieptepunt (zie origineel artikel).
In juli 2025 publiceerde CITIC Securities Co., Ltd. het negende voortgangsrapport over de voorbereidingen voor de beursgang en de notering van Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.
In augustus 2025 werd de zesde ronde van de nationale gecentraliseerde inkoop van hoogwaardige medische verbruiksartikelen officieel gelanceerd. Voor het eerst werden urologische interventiemiddelen opgenomen in de nationale inkoop. Wegwerp-ureteroscopen (katheters) werden opgenomen in de gecentraliseerde inkoop, waarmee ze de eerste wegwerp-endoscopen waren die via een gecentraliseerde aanbesteding werden ingekocht.
In augustus 2025 ontving KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. de nationale registratiecertificaten voor medische hulpmiddelen (NMPA) voor de koudlichtbron en insufflator van haar medische endoscoop. Dit betekent dat alle belangrijke laparoscopische componenten, met uitzondering van de lens, over een nationaal registratiecertificaat beschikken.
In september 2025 publiceerde het Algemeen Bureau van de Staatsraad de "Mededeling betreffende de implementatie van binnenlandse productnormen en aanverwante beleidsmaatregelen in overheidsaanbestedingen", die op 1 januari 2026 in werking treedt. De mededeling bepaalt dat de kosten van in China geproduceerde componenten een bepaald percentage moeten bereiken volgens de binnenlandse productnormen, met een overgangsperiode van 3 tot 5 jaar.
In oktober 2025 ontving de door RONEKI (Dalian) geregistreerde, wegwerpbare, buigzame intracraniële elektronische endoscoopkatheter een certificaat voor registratie als medisch hulpmiddel (NMPA). Het is 's werelds eerste draagbare, buigzame neuro-endoscopie, die de blinde vlekken opvult die traditionele, starre endoscopen niet kunnen bereiken.
In november 2025 ontving het CV-1500-C beeldverwerkingsapparaat van Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. zijn nationale registratiecertificaat voor medische hulpmiddelen (NMPA), waarmee het de eerste flexibele 4K-endoscoop in China werd. Eerder dit jaar ontvingen de GIF-EZ1500-C endoscoop voor het bovenste deel van het maag-darmkanaal, de chirurgische hoofdeenheid OTV-S700-C en de lichtbron CLL-S700-C eveneens hun nationale registratiecertificaten voor medische hulpmiddelen (NMPA).
In december 2025 werd het Monarch Platform, het elektronische navigatie- en controlesysteem voor bronchiale endoscopie van Johnson & Johnson Medical, voor het eerst geïnstalleerd in het Algemeen Ziekenhuis van het Chinese Volksbevrijdingsleger (301 Ziekenhuis). In september 2024 werd het LON-navigatie- en controlesysteem voor bronchiale endoscopie van Intuitive Surgical voor het eerst geïnstalleerd in het Shanghai Chest Hospital.
In december 2025 ontving de EP-8000 elektronische endoscoopprocessor, geregistreerd door Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd., het Nationale Registratiecertificaat voor Medische Apparaten (NMPA). De EP-8000 is een 4K-hoofdeenheid en de derde in China geproduceerde hoofdeenheid van Fujifilm.
In december 2025 kondigde Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. (Aohua Endoscopy) de voltooiing aan van de eerste reeks klinische onderzoeken met menselijk wetenschappelijk onderzoek naar het ERCP-robotsysteem in het Gulou-ziekenhuis, verbonden aan de medische faculteit van de Universiteit van Nanjing. De robot is volledig door Aohua Endoscopy ontwikkeld en is 's werelds eerste robot die voor experimenten op mensen wordt gebruikt. De lancering wordt verwacht in 2027-2028.
In december 2025 ontving Smith & Nephew, een toonaangevend orthopedisch bedrijf, goedkeuring van de NMPA voor de import van endoscopen voor hoofd, borst en laparoscopie, evenals arthroscopische lenzen.
In december 2025 waren er in China ongeveer 804 in eigen land geproduceerde endoscoop-hoofdeenheden succesvol geregistreerd, waarvan ongeveer 174 in 2025.
In december 2025 waren er in China ongeveer 285 elektronische endoscopen voor eenmalig gebruik geregistreerd, een stijging van ongeveer 23 ten opzichte van de 262 registraties in juni. Ongeveer 66 endoscopen werden in 2025 succesvol geregistreerd, waaronder de eerste elektronische endoscopen voor eenmalig gebruik voor de wervelkolom en de borstkas. De registratie van endoscopen voor eenmalig gebruik voor de urineleider en de bronchiën is vertraagd, terwijl die van endoscopen voor de blaas en de baarmoeder is versneld. De registratie van endoscopen voor eenmalig gebruik voor het maag-darmkanaal heeft echter enkele problemen ondervonden.
Wijs me alstublieft op eventuele onnauwkeurigheden of ontbrekende informatie in de beschrijving.
Wij, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., zijn een fabrikant in China die gespecialiseerd is in endoscopische verbruiksartikelen, waaronder producten voor het maag-darmkanaal, zoals...biopsietang, hemoclip,poliepenlus,sclerotherapienaald,spuitkatheter, cytologieborstels, geleidedraad,steenbergmand,neusgalafvoerkatheter enz.die veelvuldig worden gebruikt in EMR,ESD, ERCPEn de urologielijn, zoals bijvoorbeeldureterale toegangsschedeen een ureterale toegangsschede met zuigfunctie,dWegwerpmandje voor het verwijderen van urinestenen, Enurologische geleidedraadenz.
Onze producten zijn CE-gecertificeerd en onze fabrieken zijn ISO-gecertificeerd. Onze goederen worden geëxporteerd naar Europa, Noord-Amerika, het Midden-Oosten en delen van Azië, en worden alom gewaardeerd en geprezen door onze klanten!
Geplaatst op: 19 december 2025